趙嘉出院後，又在家靜養了三天。醫生說是低血糖引發的暈厥，還有長期過度疲勞的徵兆。她知道這是身體對那段高壓生活的反彈，卻不願多提。

周行硯像是沒察覺什麼異樣，只在每晚照常發來日程和飲食建議。那些文字依舊剋制、節制，沒有一絲情緒湧動，但趙嘉總覺得，螢幕那一端的他似乎比以前更靠近一些。

她照做，準點吃飯，按時服藥，不再熬夜看論文。她沒有說出口的是，她每次點開那條簡訊時，心裡都會有短暫的停頓，像是刻意掩飾的等待。

週六中午，她正準備出門去法圖書館查資料，手機忽然響起，是母親的號碼。

“嘉嘉，你奶奶……你奶奶要開刀，腸道腫塊，縣醫院說必須轉省裡大醫院。”

趙嘉心頭一緊，“手術需要多少錢？”

那頭沉默了幾秒，才低聲說出一個數字。她整個人怔了一下。

她結束通話電話時，腦子裡卻突然蹦出一個早前閱讀斯坦福研究文章的片段——“美國雖然醫療私有化程度高，但公私保險並行系統下，至少病人有知情權和選擇權。”

而現在，奶奶所在的縣級醫院，連最基礎的腫瘤路徑診斷都無法給出準確建議，只能粗暴地下轉診，再把幾十萬費用像張罰單一樣甩在家屬面前。醫保報銷？那是漫長申報流程後“也許能返一點”。她曾試圖在城市醫院幫奶奶掛號，卻被告知“戶口不對口，必須基層先轉上來”。

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